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主题:为什么说研发期15天莲花清瘟不可信 -- 网海

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家园 连花清瘟FDA批准开展二期临床,至今未公布结果。

2015年12月,连花清瘟胶囊获美国食药监局(FDA)批准开展二期临床研究,从2016年年中起,在美国6个州共30家临床研究中心,依据国际规范化临床设计,筛选420名流感患者,展开为期6个月的随机、双盲、安慰剂对照研究。以岭药业称这是“全球第一个进入美国FDA临床研究的治感冒抗流感复方中药”。不过,该试验至今未公布结果。

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