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主题:我国必须考虑现实可行的新冠清零退出政策 -- 笑看风雨

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家园 史老柒根本不是业内人士,对药物研发与临床懂得太少

史老柒根本不是业内人士。

他大学学的化学,然后在公安系统工作,对药物研发与临床懂得太少。

二韦的靶点是病毒的3CL蛋白酶,对人体的蛋白酶理论上是没作用的,但理论是理论,实际是实际,毕意靶向这块全世界的研究其实也就那样。所以二韦可能对人体的有些酶会有交叉作用,副作用多少还是有点的

这一段是纯粹的胡扯。

对于这个药的分子机理和靶点,早就已经阐述的很清楚了。

辉瑞新冠口服抗病毒药物PAXLOVID(PF-07321332+Ritonavir)的II/III期临床中期试验结果公布,患者的住院或死亡风险降低了89%。

PF-07321332是新冠病毒的3CL蛋白酶(也叫主蛋白酶,M pro)抑制剂,之前日本盐野义和北海道大学共同研发的S-217622是同类药物。

关于3CL蛋白酶的基础知识,我直接复制我之前写的内容。

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GC376是3CL蛋白酶抑制剂,GS441524是RNA转录抑制剂。在谈论它俩的作用原理和药效区别之前,先说一点关于病毒的基础知识。

如咱们前面说的,FIPV(猫传腹病毒)是一种冠状病毒,而冠状病毒是单链RNA病毒,病毒本身并没有完整的细胞结构,只有蛋白质和RNA组成,它的复制必须在宿主细胞中完成。

想要生产,得有材料。在冠状病毒的复制过程中,RNA先会编码出一个大的多聚前体蛋白,然后这个蛋白水解产生功能蛋白,而在水解过程中,起到关键作用的就是3CL蛋白酶。在复制过程中,另外一个重要的酶是RNA聚合酶。

376就是抑制3CL蛋白酶,441则是RNA聚合酶的竞争性底物,两者都可以终止冠状病毒的复制。

辉瑞称其新冠口服药使高危患者住院、死亡风险直降 89%,前景如何?对疫情走势可能造成哪些影响? - 庄有猫的回答 - 知乎

而且辉瑞3期临床都做了:

12月14日,辉瑞宣布Paxlovid三期试验最终结果:一共有2246名未接种新冠疫苗的高危成人受试者。发病5天以内服药,与安慰剂组相比,住院/死亡风险减少88%,病毒载量下降约10倍。对65岁以上老年人,住院/死亡风险降低94%。同时,该药安全性良好,治疗组比安慰剂组不良反应率略低。

CCTV - 全国首批进口新冠口服药效果如何?优势何在?价格贵吗?

临床效果显著。

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