主题:【整理】NIH再次设立funding支持新一代纳米技术的 -- 喜欢喝冰茶
数据存储,要想能得到当前所谓足够深的sequencing,100x应该属于一般般的情况,DNA-seq基本上就是100GB了。曾经和做云存储的朋友聊过这个事情,技术和理论上,大数据存储对他们没什么问题,但挑战在于成本和安全上,前者太贵就没意义,而后者则要求对这些临床数据的隐私保护不亚于信用卡和银行信息的标准,否则就有可能是天价索赔和罚款,所以也不是那么好做。所以有人说,既然这么麻烦,而seq一次的成本如此之低,干脆需要的时候再做一次就是了。不过临床上有时候需要以前的信息,谁知道病人的DNA会怎么变。
至于方法上,用的是当前医学和生物里面通用的对照vs病人。癌症这东西这么难办,指望一种方法来诊断,基本上就是白日做梦。Molecular profiling能做为重要的预测性的诊断措施,对临床就已经是很大的帮助了,毕竟会降低整个系统的社会成本和风险。20%的GDP不少钱了,Seq还真算不上大钱。
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🙂从基因到表型,环节太多 chalet 字251 2012-09-20 23:46:51
🙂如果价格降到几百美元,这个成本其实还好 喜欢喝冰茶 字685 2012-09-22 18:35:10
🙂我的意思是 chalet 字86 2012-09-23 22:59:11
🙂是啊,当前的NGS遇到的第一个问题就是
🙂我认为用全基因组测序来作为诊断手段在方法论上是彻底错误的 4 酸酸 字530 2012-09-20 13:23:03
🙂医生和快死的癌症病人大概是没心思考虑方法论的 2 喜欢喝冰茶 字2080 2012-09-22 18:26:53
🙂我认为这个假设是必要的 2 酸酸 字1265 2012-09-23 15:03:50
🙂临床诊断绝大多数情况下, 喜欢喝冰茶 字797 2012-09-23 15:22:09