主题：神奇的新冠疫苗 -- 胡一刀

更正一下： 那个疑似病例的例子是10天内多次核酸检测，不是2次。

https://www.zhihu.com/question/438956916/answer/1673737184

这个到是一种可是说得通的说法。不过上面这篇文章没有明确说明那个反疫苗人提到的3000人数据是不是就是有症状的人的记录。

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9695516

挪威药品管理局称，挪威出现了23例与美国辉瑞公司和德国BioNTech公司新冠疫苗相关的死亡事件，所有死亡均出现在80岁以上免疫力较弱的老年人群体中。

挪威药品管理局和国家公共卫生研究所共同对死亡报告进行审查，同时挪威国家公共卫生研究所已经对新冠疫苗接种指南进行更新，对于身体虚弱的老年人接种新冠疫苗提供了新的要求和建议。

【建议是啥呢：身体不行别打了】

“如果你身体虚弱，就不应该接种新冠疫苗。”

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http://news.cnr.cn/native/gd/20210115/t20210115_525391537.shtml

央视网消息：这两天，印度尼西亚、土耳其、约旦等国陆续对民众开展新冠疫苗接种工作，使用了多款中国制造的新冠疫苗。

【这里没提到的还打算或即将用中国疫苗的有：塞舌尔、埃及、塞尔维亚（武契奇希望疫苗打折）、匈牙利；阿联酋、巴林已经打了就不说了；菲律宾享受到了优惠价，说中国疫苗在6家里面不是最贵的，甚至不是第二贵的，但其他的最早6月份到货。

土耳其总统很给面子，第一个打咱的疫苗，你说咱努把力是不是能混个国家元首打得最多的疫苗？非洲黑兄弟可一堆国家眼巴巴等着呢】

巴西这个三期有个很混蛋的地方，把三期实验用在医护人员中。

万一这个疫苗有问题，那么会造成大量医护人员损失，使得本就紧张的医疗系统更加容易崩溃。

另一方面，医护人员并不能代表正常分布的人群，不论是他们的感染环境，还是接受监测，自我防护意识，后继的医疗反应速度，都不能反映正常人群。即便是在医护人员中成功，也不能说明一般人群中可以安全使用。设计上就是错误的。

太过莽撞了 x 99999999999999999

北京1月20日电 (记者 应妮)中国国家卫健委疾控局监察专员王斌20日在北京透露，当前全国新冠疫苗接种工作整体平稳有序，截至目前接种量已经超过了1500万人次。

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有证据显示，南非的变异病毒可能更难预防，未来也许需要调整疫苗以防护其他的变种。

　　对南非变异病毒的一项研究引发了担忧。科学家们发现，曾感染过新冠病毒的数位患者中，半数血液样本中并没有能够预防南非变异病毒的抗体；该变异病毒正在全球传播。

　　南非国家传染病研究所的此项发现显示，这些个体可能会再度感染。对于剩余一半的实验对象，抗体水平有所下降，二次感染的风险无法确定。该实验结果未经同行评审，且样本数量较小。

https://finance.sina.com.cn/stock/usstock/c/2021-01-20/doc-ikftssan8834654.shtml

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https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9705728

美媒：药企加紧研制新一代新冠药物

美国礼来公司一名发言人说， 在南非出现的病毒变种似乎对礼来公司生产的一种药物有抗药性，使得这种药物对感染变异病毒患者的有效性降低

FDA授权的另一种药物应该仍然有效，因为由美国再生元制药公司生产的这种药物是混合了两种不同抗体的鸡尾酒药物，只有其中一种抗体受到了变异病毒的影响。

抗病毒抗体药物通常是以从康复患者的免疫细胞中获得的抗体为模型

【年初看到有新闻，国内通过超算来寻找对付新冠病毒的药物，包括中药，美国也有一个小女孩通过超算来找的，当然她爷爷是个生物学教授.....，当然这些看来似乎都没有太多进展】

中文新闻里有 新冠治疗药物新观点：三尖杉酯碱可在早期完全清除病毒 【十月份的】

https://www.yicai.com/news/100825257.html

谢晓亮与团队成员便回到了北京，2月2日，他们来到北京佑安医院，开展针对康复期患者血浆的抗体序列研究，筛出富集度最高的抗体序列来合成抗体蛋白，找到14个高活性的中和抗体，再从这14个候选抗体中找到最理想的抗体制成药物。【十一月份的】

https://n.eastday.com/pnews/1604096349024479

现在看来，还是美国医药公司水平厉害呀，当然了他们的实验材料也多，患者多嘛

但不保证打完有抗体哈

该疫苗的技术路线为新冠病毒灭活疫苗，其将成为我国第6款进入三期临床试验的新冠疫苗。此前5款进入三期临床试验的新冠疫苗分别为国药集团研发的两款新冠病毒灭活疫苗、科兴中维研发的一款新冠病毒灭活疫苗、陈薇院士团队研发的一款腺病毒载体疫苗及安徽智飞龙科马研发的一款重组蛋白疫苗。

据中国科学院医学生物学研究所（以下简称“医科院生物所”【又称昆明所】）官网8月31日消息，这款疫苗为该所自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_10182152_1

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此后没有找到别的报道，我对已经有了三款贵的灭活疫苗之后再上灭活有点不理解，重复轮子啥价值呢？培养人交学费吧，疫苗出来到穷兄弟那拉个人场也是有用的

我们的mRNA疫苗现在也没3期消息，技术上是没人家厉害呀

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9714338

古巴芬利疫苗研究所所长比森特·贝雷斯宣布，该国预计在 今年年内生产1亿剂本土研发的“主权02”新冠候选疫苗。贝雷斯20日表示，古巴计划在今年 年内为古巴全民免费接种“主权02”，此外已有多国表达了购买该疫苗的意愿。据了解，“主权02”于去年12月下旬进入Ⅱ期临床试验阶段， 是拉美地区首款到达该阶段的本土研发新冠候选疫苗。

【三期，辉瑞和我们的都过了大概8个月才结束，古巴要今年年产一亿剂可有点吹牛呀

不过作为南美洲进度最快的疫苗，还是要祝贺古巴人民

毕竟就连欧洲大陆这种地方，要不算土耳其人开发的biotech辉瑞疫苗，也都没有拿得出手的疫苗】

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https://user.guancha.cn/main/content?id=452080

买牛津疫苗得花两倍钱？南非：他们说我们没掏研发费

南非卫生部向其透露，他们从印度血清研究所（SII，为牛津-阿斯利康疫苗的代工方）处订购了至少150万支疫苗。这些疫苗预计将在1月和2月间投放， 其中每剂疫苗的价格是5.25美元（约合34元人民币）。

参照比利时卫生部官员去年12月在社交媒体上透露的消息， 欧盟成员国获得该疫苗的“实际入手价”低于“最高指导价”，仅为每剂2.16美元（约合14元人民币）。

这意味着，南非买一剂牛津疫苗的钱，欧盟成员国可以买2.5剂。即使是同在非洲大陆， 非盟（AU）国家获得每剂疫苗的价格也没高于牛津疫苗“最高指导价”（约20元人民币），南非照样“买贵了”。

【原因在于历史地位高：】

南非卫生部副总干事安班·皮莱（Anban Pillay）对路透社表示，印度血清研究所向他们发出的报价，是南非（在世界银行分类中的） “中上等收入国家的地位”决定的。

在南非国内看来，现在南非“中高等收入国家”的身份已经成为了一个包袱。

【阿斯利康确实有不厚道的地方】

南非民间舆论认为，南非虽然没出钱，但是“出了人”。南非参与了牛津疫苗的三期试验，他们不应该被“高额定价”。但无论是阿斯利康，还是印度研究所，均对南非的疫苗定价问题不予置评。

【像我们在巴西做的科兴三期，科兴给巴西的疫苗价钱是挺够意思的，我算的结果是国内的一半】

怎么说南非人民的感受呢，毕竟容易让人有“要啥自行车”的感叹！好歹买着了

不过南非的病毒变种据说让疫苗无效的可能不小，继续观察吧

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真理:以色列表示辉瑞疫苗效果堪忧

《以色列时报》1月19日报道称，根据以色列卫生部数据显示，约18.9万人接种辉瑞疫苗后，有超1.24万人新冠病毒检测呈阳性，占总数的6.6%。

【辉瑞公布的有效率95%，现在数字是93%，就看过些日子这数据还能下降到啥程度吧】

http://med.china.com.cn/content/pid/231564/tid/3

辉瑞公司此前曾宣称，第一剂疫苗接种后的有效率约为52%，第二剂疫苗接种后数天，有效率将升至95%左右。

然而，以色列最大的医疗服务商Clalit发布的数据表明，接种第一剂辉瑞疫苗后14天，感染新冠病毒的几率仅下降33%。这是对20万名接种者和20万名未接种者进行对比得出的结论。Clalit流行病学专家和首席创新官冉·巴里切尔教授在接受英国《天空新闻》采访时表示：“我们看到接种疫苗后的前14天，接种疫苗与未接种疫苗之间没有区别。但在接种疫苗的第14天， 疫苗接种者中阳性率下降了33%。”

【如果按未接种者感染了100人，接种者感染了66人来算，这个有效率应该是34%，没达到所谓的50%标准。这还只是到14天，再加几天还得往下降】

不过，以色列另一家医疗服务商Maccabi录得的第一剂疫苗接种后的有效率约为60%。

【这对英国、欧洲这种打算第一剂打完等12周再整第二剂，先尽量扩大疫苗受众再保证有效率的歪门思路，彻底是一大打击呀......】

疫苗产量不及预期　阿斯利康削减向欧盟初始交付量

http://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9716116

阿斯利康一名高级管理人员披露，企业原定3月底前向欧盟交付大约8000万剂疫苗，但由于生产问题，首季度交货量将减少大约60%，至3100万剂。欧盟一名不愿公开姓名的官员证实，阿斯利康告诉欧盟官员，由其合作伙伴运营的一座制药厂出现生产问题

【是印度的不？】

辉瑞近日以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由，放缓疫苗交付速度。路透社报道，阿斯利康削减初始交付量使欧盟的疫苗接种计划雪上加霜。

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http://www.xinhuanet.com/photo/2021-01/23/c_1127016040.htm

巴西开始给福利院老人注射科兴疫苗

看图片巴西人的注射方式和国内很不一样，国内一般大夫是坐着的，也不用另一只手把肌肉掐起来，也许是因为老人肌肉松弛了？

国内因为防护比较严，所以老人虽然高危，但如果能卡住传染源、传播渠道，其实不用急着给老人注射，毕竟老人副作用如何大家觉得缺少数据。巴西是三期实验的地方，他们既然有把握先给老人注射，这是好事。有利于打消国内疑虑

https://www.guancha.cn/internation/2021_01_23_578964.shtml?s=zwyzxw

上个月，美国的药剂师们在使用辉瑞疫苗时，发现了一种“空手套白狼”的方法：根据标准，一个辉瑞疫苗剂量瓶里有5剂疫苗，但实际使用时，瓶里经常会剩下1到2剂的“额外剂量”，这可以用专门的注射器提取出来

美国的医师们于去年12月中旬发现了这种提取额外剂量的方法，这需要用到一些专门型号的注射器，可以把用过五次的疫苗瓶中的剩余剂量提取出来。美国食药监局（FDA）很快也站出来给医生们“背书”，于12月16日发表声明认可了使用额外剂量的做法。

辉瑞公司立刻注意到了这个问题，并在最近几周时间里一直向FDA施压，坚持要把这些额外剂量全部算进输送的总剂量。FDA最终于1月6日作出了让步，调整了指导文件的内容，承认每瓶疫苗的实际剂量为6剂。

但这将给美国带来一些预料之外的损失。犹他大学负责药物信息和支持服务的高级药剂学主任艾琳·福克斯（Erin Fox）指出，美国很多地方的医疗机构都报告说，他们没有合适的设备来确保提取额外的剂量，辉瑞公司的做法对这些机构显然是不公平的。

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薅羊毛从来都是偷偷摸摸进行的，FDA专门发一个声明把这个放在聚光灯下，是他们傻？

还是故意给辉瑞口实，好让资本家多赚20%？

买的没有卖的精，辉瑞资本家不留情哪

另外，配图中美国人打疫苗也是要把肌肉揪起来一块，各位在国内打的是这样吗？平时我印象没这样

传统疫苗巨头折戟 默沙东研发失败赛诺菲难产

默沙东周一宣布，该公司研发的两款新冠疫苗的早期临床试验无法产生足够的免疫效果，并宣布停止两款疫苗项目的研发工作。它的合作伙伴法国巴斯德研究所随后也宣布了停止新冠疫苗研发的消息。

其中一个新冠试验性疫苗V590是借助此前在埃博拉疫苗研发的技术平台；另一个新冠试验性疫苗V591则是与法国巴斯德研究所合作的，基于欧洲的麻疹疫苗研发平台。

两种疫苗都不足以产生与已经存在的其他新冠疫苗相当的中和抗体来阻止感染，而且抗体量也不及自然感染患者所产生的抗体。

【也不都是坏消息：】

停止新冠疫苗的研发后，公司表示将会把重心转移到两款抗新冠药物的研发，这两款药物已经进入到后期临床阶段，完整数据预计将于今年一季度公布，默沙东表示，美国药监部门基于临床数据，有望于今年年中授予药物紧急批准。

一个是传统的疫苗巨头，一个是疫苗的鼻祖，现在它们在落后竞争对手研发之后，又宣告项目彻底失败，太令人失望了。这对于全球巨头企业在抗击疫情中所做的努力也是一个打击。”

【巨头们就没一个整灭活疫苗的，只有中印在整。资本要的是利润，没利润谁上呀.....】

此前，法国制药巨头赛诺菲也宣布，由于其试验性新冠重组蛋白疫苗在早期临床试验中，无法在老年群体中产生足够的免疫反应，公司将疫苗的推出时间由原定的今年第二季度推迟至今年年底。

【个人怀疑这个地方有在吹牛，如果仅仅是在老年群体中不好使，那可以先投入使用保护其他年龄段的人呀，看看如今欧洲急着打疫苗急成啥样儿了】

该疫苗是由赛诺菲与其英国合作伙伴GSK共同研发的，同时，赛诺菲还在研发一款mRNA疫苗，预计将会在更晚的时间推出。

【有说法是今年2021年底推出，黄花菜还没凉呢，还能赶上帮非洲黑兄弟们免疫！另外法国政府咬着后槽牙喊话了：兄弟，作业做不出来咱抄抄不丢人，跟人家辉瑞Modena谈谈授权生产赶紧的吧......】

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实现群体免疫后还能二次感染，巴西新毒株或可逃逸人体免疫系统

个人观点：这个还得观察

[URL=https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_10792867 ] 巴西发现来自本国新冠病毒新变种感染零号病人，系30岁妇女[/URL]

新闻里只说了这是零号病人，可以算是巴西的二次感染第一人，此前香港、荷兰都有人二次感染了。但仍然算是孤例，如果巴西有一大堆人二次感染了那事情就大不一样了

如今唯一的证据是什么？是有人估计那地方有3/4人已经感染过了实现群体免疫了，如今又高发了，猜测是有不少二次感染

实际上啥证据也没有，全靠猜！当然估计巴西那地方，谁真感染过1次可能也没啥记录

胆子大的敢猜的就多发论文，胆子小的仔细求证的就少发或不发呗

撑死胆大的饿死胆小的.....

https://www.sohu.com/a/447009831_612784

【我理解，这个建议是说如果接种地点医疗条件不够，出现过敏不能及时救治的话，就别用这种疫苗。也就是说第三世界国家一般别用了？】

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https://news.youth.cn/gj/202101/t20210127_12684410.htm

世界卫生组织专家26日表示，中国国药集团和中国科兴公司已向世卫组织提交其研发的两种新冠疫苗相关数据，以用于世卫组织紧急使用清单评估

据世卫组织最新文件显示，中国国药集团疫苗正在世卫组织紧急使用清单评估过程中，科兴公司已于1月中旬提交疫苗评估数据，预计本月底还将提交更多文件。这两种疫苗的最终评估结果预计最早于3月公布。

中国很早就加入了由世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）”。“中国已向世卫组织提交了一些（新冠）疫苗的相关数据以进行资格预审，这一步很重要，我们将继续与中方对话。如果人们对获取这些疫苗感兴趣，而且数据也表明它们能为（COVAX）疫苗产品组合带来价值，那么我们将与这些（中国）公司推进合作。”

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印度倒是很大方，对周边邻居送疫苗拉拢邻国，应该是阿斯利康，不是自研的那款

https://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9726040

免费向其南亚邻国分发了数百万剂Covishield疫苗。英国阿斯利康制药公司的这种疫苗是牛津大学开发的，由全球最大的疫苗生产商——印度血清研究所在印度生产。

始于1月20日。已经向马尔代夫运送了大约10万剂，不丹15万剂，尼泊尔100万剂，孟加拉国200万剂，缅甸150万剂。印度甚至为毛里求斯和塞舌尔分别留了10万剂和5万剂。阿富汗和斯里兰卡也将收到疫苗。

【阿斯利康的便宜，方便送人，咱的灭活还是小贵，不适合送人】

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截至1月26日，我国新冠疫苗已接种2276.7万剂次。

http://xhpfmapi.zhongguowangshi.com/vh512/share/9726214

【现在都说剂次，因为不少人该打第二针了。1.11到1.20,9天接种了600万人，1.20到1.26,6天接种了700万剂，速度还是有提升的。但按这个速度，要接种10亿人需要至少1000天....】

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法国药企赛诺菲将协助生产辉瑞疫苗 今年计划提供欧盟1亿剂

http://news.china.com.cn/live/2021-01/27/content_1137163.htm

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德国卫生部长：预计阿斯利康将提供商定数量的新冠疫苗

此前阿斯利康说厂子生产有问题，给欧盟的疫苗数量要降低；欧盟有人说了，那辉瑞比利时厂子出的疫苗我们也不给英国。看来威胁管用呀

Novavax新冠疫苗三期临床数据发布：有效率达89.3% 对英国和南非变种病毒有效

这是一款重组蛋白疫苗，安全性有保障，运输保存条要求不高在2℃-8℃时即可保持稳定，产量也很大，年产量20亿剂

不过以上报道中说最积极的英国到货也到下半年了，大概是因为厂家不见兔子不撒鹰，三期不过不爆产能？

当然也可能是英国想在本地生产，自己又没做好准备

为啥英国要在本地产呢？因为 最近正和欧盟撕呢

欧盟：拉兄弟一把

英国：你求我！幸亏离得早...

前几天欧盟还放话，不给欧洲阿斯利康疫苗，比利时产的辉瑞疫苗也不给英国

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比欧盟还惨的是韩日，好歹欧盟已经接种了2%的人口，韩国日本要到二三月下旬才能拿到疫苗

日本人闲着也是闲着，干脆就打疫苗演练演练......

强生

他采用了腺病毒载体技术，现在就显示出来美国生物医学技术水平厉害了，Modena、强生、NOVAVAX各自采用不同路线，有效性都是蛮高的

康希诺也是9月份开始的三期实验，但现在还没有消息，美国感染人数多也是有优势呀......

前几天看新闻，塔吉克斯坦说国内两周没新发病例了，康希诺在俄罗斯那边做三期，这下只怕更遥遥无期了.....